注册新公司 常用工具推荐

医疗器械产品技术要求编写指导原则

医疗器械产品技术要求编写指导原则 |推荐

医疗器械要求-企业去哪

一、医疗器械要求1.企业人员需要3名:企业负责人、质量负责人、质量员。(其中:专业要与其所经营产品类...

关于核定药品注册与医疗器械产品注册收费标准的复函-企业去哪网

省食品药品监督管理局:《辽宁省食品药品监督管理局关于申请核准药品医疗器械产品注册收费标准有关事项的函...

定制式医疗器械注册审评要求探讨-企业去哪网

内容提要:为满足个性化医疗需求而生产的定制式医疗器械其特点是依据患者需求量身打造,产品各异且数量少,...

国家药品监督管理局关于批准注册94个医疗器械产品公告-企业去哪网

国家药品监督管理局关于批准注册94个医疗器械产品公告(2018年第7号)2018年04月20日 发布...

医疗器械的包装材料性能介绍-企业去哪网

医疗器械灭菌包装一般是指直接与产品接触并构成微生物阻隔屏障的部分,对于包装材料的选择也很重要,一般主...

医疗器械注册周期与费用介绍-企业去哪网

医疗器械注册周期与费用介绍对于初创企业而言,产品从研发设计阶段到走向消费市场,至少应经历设计开发、注...

医疗器械注册公司办证流程-企业去哪

一、医疗器械注册公司办证流程:1.注册一类医疗器械销售经营范围的普通公司2.提供医疗器械许可证办理的...

云南公布医疗器械注册收费标准-企业去哪网

近日,云南药监发布了二类医疗器械注册收费标准。类别收费标准境内第二类医 疗器械 首次注册42800元...

可吸收医疗器械注册流程!-企业去哪网

可吸收医疗器械是指生物可吸收医用材料类医疗器械,又称为生物医用可降解材料,在国际标准IS010993...

医疗器械注册审评项目管理研究-企业去哪网

2017 年10 月,中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创...

医疗器械产品技术要求编写指导原则 |图片
医疗器械产品技术要求编写指导原则 | | 相关专题
医疗器械产品技术要求编写指导原则 | | 最新专题
医疗器械产品技术要求编写指导原则 | | 热门专题
医疗器械产品技术要求编写指导原则 |统计
专题主题 医疗器械产品技术要求编写指导原则 创建时间 2019-05-23
关注人数 125人 所属网站 企大师
相关文章 94篇 全部文章 2276篇
全部专题 369个

客服热线

400-001-0069

周一至周日09:00-21:30